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電解法處理造紙漂白廢水
鄭德和儲召華陳昌娜邱紅英
(韓山師范學院化學系廣東潮州521041)
摘要:通過電鍍電極，并利用電鍍的電極通過電解法處理工業(yè)造紙廢水，研究最佳電鍍工藝和處理條件。結果表明:電解電極的電鍍效果較好，同過化學耗氧量(COD)的測量，對造紙漂白廢水的處理達70%.
關鍵字:化學耗氧量(COD)電解法造紙漂白廢水。
前言
COD是反映水質(zhì)受有機物污染的一個重要指標，國家標準規(guī)定采用重鉻酸鉀加熱回流法。利用電解法進行廢水的處理是電化學法獲得應用的典型領域。通過電化學反應中的直接或者間接氧化和還原作用，可以破壞有毒或難降解有機物的結構去除其生物毒性，提高其可生化性。電解法處理廢水一般無需加入化學藥品，后處理簡單，占地面積小，管理方便，被稱為清潔處理法。
現(xiàn)行的測量和處理方法存在如下缺點:分析周期長，工作量大，消耗試劑多，能耗高;在分析中要使用銀鹽、汞鹽及鉻鹽，成本高并造成二次污染。本課題對COD的測定作了一些新的探索，取得了一定進展。達到降低成本，減小污染和快速準確測定的目的。通過制備簡易電極對造紙廢水進行電解處理，COD去除率達到70%左右，效果較好。
1.實驗部分
1.1儀器和試劑
85一1磁力攪拌機(江蘇金壇市醫(yī)療儀器廠)，精密穩(wěn)流電源(南京大學應用物理研究所)，電爐，滑動變阻器(0一1KV)，電流表(0一30mA)oAg2SO4(分析純),H2SO4(98%分析純),K2Cr207(分析純)，H9SO4(分析純)，C121'8N2'H2O分析純)，F(xiàn)eSO47H20(分析純)，(NH4)2Fe(SO4)2.6H20(分析純)，鄰苯二甲酸氫鉀(基準試劑)。
1.2試劑配制
1.2.1重鉻酸鉀標準溶液
稱取預先在120下烘干2小時的基準重鉻酸鉀12.2588溶于蒸餾水中，轉(zhuǎn)人1L容量瓶，用蒸餾水定容，則此溶液濃度為0.2500mol/L。為了充分保障重鉻酸鉀的完全溶解，應多次洗滌燒杯，以免殘留。并在容量瓶中存放l天左右。
1.2.2亞鐵靈試劑
稱取0.742g鄰菲羅啦,0.345gFeSO,H20,溶解于蒸餾水中，稀釋至50mL，儲存于棕色試劑瓶中。
1.2.3硫酸亞鐵餒標準溶液
稱取39.5g硫酸亞鐵按溶于蒸餾水中，加入20m1濃硫酸，冷卻后轉(zhuǎn)人1L容量瓶中，用蒸餾水定容，臨用前用重鉻酸鉀溶液標定。吸取5.OOm10.250ON重鉻酸鉀標準溶液于150m1錐形瓶中，用蒸餾水稀釋至50ml,加硫酸亞鐵錢滴定溶液，當該溶液由黃色剛轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色為止。
1.2.4硫酸一硫酸銀溶液
于1L濃硫酸中，加人13.38硫酸銀，放置1一2天，并不時搖動，使其溶解。
1.2.5醋酸鉛溶液的配制
取醋酸鉛12.88,18.3g,23.8g分別溶于重蒸餾水中，定容至l00mlo
1.3測定方法
吸取10.00ml濃度均勻的造紙漂白廢水樣液(稀釋100倍111)，置于150m]錐形瓶中，加人5.00m]重鉻酸鉀標準溶液，緩慢加人15m1硫酸一硫酸銀溶液和數(shù)粒玻璃珠，加小燒杯蓋好瓶。將烘箱溫度調(diào)節(jié)到150一16090，將上述水樣擺放在烘箱內(nèi)加熱，保持沸騰狀態(tài)半小時。將加熱好的水樣從烘箱中取出并冷卻，冷卻后，向錐形瓶中加蒸餾水至近70ml。冷卻后，加2一3滴亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵錢標準溶液滴定至溶液由黃色經(jīng)藍綠色變?yōu)榧t褐色。紀錄所消耗的硫酸亞鐵錢溶液的毫升數(shù)。同時取10.00m1重蒸餾水做空白試驗，其步驟和水樣測定同步，紀錄消耗的硫酸亞鐵按標準溶液的毫升數(shù)。
2.結果及分析
2.1電鍍電極的最佳條件的確定
根據(jù)相關資料得知:在石墨碳棒上電鍍氧化層的電鍍電流為36mA時最好，故本實驗電流I選24mA36mA,48mA;醋酸鉛的濃度C選0.128g/cn1,0.183g/m0.238g/ml;電鍍時間一般為1一2小時，故t選1.0h,1
