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氨基磺酸鹽電鍍鎳鐵合金

放大字體??縮小字體 發(fā)布日期:2012-01-13??瀏覽次數(shù):303 ??關(guān)注:加關(guān)注
核心提示:氨基磺酸鹽電鍍鎳鐵合金

    (1)氨基磺酸鹽鎳鐵合金鍍液成分及工作條件[50]

氨基磺酸鎳[Ni(NH2 SOa)2·4H20]

280350gL

氯化亞鐵(FeCl2·4H20)

46gL

硼酸(H3B03)

35gL

971添加劑

2O35gL

穩(wěn)定劑Vc

l15gL

pH

3338

溫度

5565℃

電流密度Dk

254Adm2

本配方為獲得最低內(nèi)應(yīng)力優(yōu)選出的最佳工藝條件和鍍液組成。

(2)氨基磺酸鎳濃度對(duì)內(nèi)應(yīng)力的影響

氯化亞鐵濃度為5gL,鎳鐵合金沉積層內(nèi)應(yīng)力δ與氨基磺酸鎳濃度C1之間的關(guān)系曲線見圖1 [50]

圖δ與Cl之間的關(guān)系曲線

    由圖1可見:隨著電解液中氨基磺酸鎳濃度C1的增加,合金沉積層的拉應(yīng)力逐漸減少,濃度在280350gL時(shí)沉積層內(nèi)應(yīng)力最小。

    (3)氯化亞鐵濃度對(duì)內(nèi)應(yīng)力的影響

氨基磺酸鎳保持300gL,合金沉積層內(nèi)應(yīng)力與氯化亞鐵濃度C2之間的關(guān)系曲線見圖2 [50]

2δ與C2之間的關(guān)系曲線

    由圖2可見:隨著氯化亞鐵濃度的增加,沉積層的壓應(yīng)力逐漸減小,其濃度在46gL時(shí)沉積層的內(nèi)應(yīng)力口最小。

    (4)陰極電流密度JK對(duì)內(nèi)廈力的影響

    在氨基磺酸鎳濃度為300gL,氯化亞鐵濃度為5gL,溫度為60條件下,合金沉積層內(nèi)應(yīng)力δ與陰極電流密度J k的關(guān)系曲線見圖2[50]

    由圖3可見:當(dāng)電流密度Jk較低時(shí),沉積層產(chǎn)生壓應(yīng)力,隨著陰極電流密度的增加,沉積層的壓應(yīng)力δ逐漸變小,當(dāng)Jk超過4Adm2之后,合金沉積層出現(xiàn)拉應(yīng)力,隨Jk的增加,δ也隨之增大。當(dāng)陰極電流密度在254Adm2時(shí)可獲得較低內(nèi)應(yīng)力的鎳鐵合金沉積層。

3 δ與Jk之間的關(guān)系曲線

    (5)電解液溫度對(duì)內(nèi)應(yīng)力的影響

電解液溫度口與合金沉積層內(nèi)應(yīng)力盯的關(guān)系曲線見圖4[50]。由圖4可見:隨著電解液溫度的升高,合金鍍層的拉應(yīng)力逐漸減小,以60℃最小。   

4δ與θ之間的關(guān)系曲線

    (6)電解液pH值對(duì)內(nèi)應(yīng)力的影響

    電解液pH值與內(nèi)應(yīng)力的關(guān)系見表1

1電解液pH值與內(nèi)應(yīng)力δ的關(guān)系

    pH

    3.0

    3.3

    3.5

    3.8

    4.0

    4.5

    5.0

    o|MPa

    20

    5

    2

    3

    10

    23

    42

    由表l可見:當(dāng)pH值維持在3338時(shí)沉積層的內(nèi)應(yīng)力δ最小。

    (7)971添加劑對(duì)內(nèi)應(yīng)力的影響

    氨基磺酸鎳300gL、氯化亞鐵5gL的電解液中只能獲得暗色的合金沉積層。971添加劑屬于初級(jí)光亮劑,使沉積層晶粒細(xì)化,產(chǎn)生壓應(yīng)力。內(nèi)應(yīng)力δ與971添加劑濃度C971之間的關(guān)系曲線見圖5[50]

5δ與c971之間的關(guān)系曲線

    5圖可見:當(dāng)電解液中不含971添加劑時(shí),沉積層拉應(yīng)力為30MPa,隨著971添加劑含量的增加,沉積層拉應(yīng)力逐漸減小,最后完全變?yōu)閴簯?yīng)力。當(dāng)971添加劑含量25mLL時(shí)可使內(nèi)應(yīng)力趨于零,最佳含量為235mLL

    (8)穩(wěn)定劑Vc對(duì)內(nèi)應(yīng)力的影響

    電解液中穩(wěn)定劑Vc含量與內(nèi)應(yīng)力仃的關(guān)系見表2[50]

2穩(wěn)定劑Vc含量與內(nèi)應(yīng)力療的關(guān)系

添加劑Vc(gL)

    0.5

    1O

    l.5

    2.0

    2.5

  3.0

內(nèi)應(yīng)力δ/MPa

    22

    3

    2

    11

    20

    35

    由表2可見:當(dāng)穩(wěn)定劑Vc含量為115gL時(shí)沉積層內(nèi)應(yīng)力最小。當(dāng)Vc含量不大于0.5gL時(shí)電解液不穩(wěn)定,Fe2+易氧化成Fe3+,若Vc過高,鍍層壓應(yīng)力增大,孔隙率增大。

    (9)鍍層鐵含量與鍍液中氯化亞鐵含量的關(guān)系鍍液組成和工藝條件

氨基磺酸鎳[Ni(NH2·S03)2·4H20]

0.9molL(300gL)

氯化亞鐵(FeCl2·4H20)

0025molL(5gL)

硼酸(H3B03)

06molL(37gL)

糖精(應(yīng)力去除劑)

5gL

Ve穩(wěn)定劑(抗壞血酸)

2gL

檸檬酸鈉

20gL

溫度

5260℃

Dk

2lOAdm2

鍍液配好放置35天進(jìn)行配位熟化[51]

    鍍液中氯化亞鐵含量與鍍層中鐵含量的關(guān)系  見圖6[51]。沉積溫度55℃Dk=4Adm2

由圖6可見:鍍層中鐵含量隨鍍液中氯化亞鐵含量的增加而增加,氯化亞鐵含量超過l0gL后,鍍層變脆。

6鍍層鐵含量與鍍液中FeCl2·4H20含量的關(guān)系

(10)陰極電流密度對(duì)鍍層鐵含量的影響   

沉積溫度55℃,氯化亞鐵含量l0gL

    陰極電流密度對(duì)鐵含量的影響見圖7[51]

7陰極電流密度對(duì)鍍層鐵含量的影響

    由圖7可見:陰極電流密度的增大,鍍層的Fe含量逐漸減小,在電流密度較大時(shí)更為明顯,這是異常共沉積的結(jié)果。

    (11)鎳鐵合金的耐蝕性

    試片的制取  為了避免基體金屬對(duì)鍍層極化行為的影響,將鍍層由不銹鋼基體上剝離下來,試樣進(jìn)行測(cè)試。

    含鐵5(質(zhì)量分?jǐn)?shù))  左右的鎳鐵合金的耐蝕性

    aNi-53Fe合金在05molL硫酸溶液[相當(dāng)于5(質(zhì)量分?jǐn)?shù))]中的極化曲線(25℃)見圖9[51]

9 Ni-5.3Fe合金在0.5molL  H2S04溶液中的極化曲線(25)

    由圖9可見:Ni-53Fe合金具有較小的鈍化電流(1O0µAcm2)和較寬的鈍化區(qū),含鐵5(質(zhì)量分?jǐn)?shù))左右的鎳鐵合金在5%硫酸溶液中有較好的耐蝕性。

    bNi-5.8Fe合金在lmolL鹽酸[相當(dāng)于3.7(質(zhì)量分?jǐn)?shù))]溶液中鍍層的極化曲線(25℃)見圖10[51]

10 Ni-5.8Fe合金在lmolL鹽酸溶液中的極化曲線(25)

    由圖10可見:含鐵量5(質(zhì)量分?jǐn)?shù))左右的鎳鐵合金,在37(質(zhì)量分?jǐn)?shù))鹽酸,較嚴(yán)苛的環(huán)境中也呈現(xiàn)較小的鈍化電流(1O15µAdm2)和較寬的鈍化區(qū)域。

    ③Ni5Fe合金的耐蝕性結(jié)構(gòu)合金相圖可以看出:含鐵5(質(zhì)量分?jǐn)?shù))左右的鎳鐵合金是7相固溶體,具有較高的化學(xué)活性,因此其極化行為與金屬鐵完全不同的原因應(yīng)該是其結(jié)構(gòu)造成。經(jīng)X射線及透射電鏡分析,鍍層為納米晶結(jié)構(gòu),因此,鍍層具有較好的耐蝕性。

參考文獻(xiàn)

50于金庫。馮皓,邢廣忠,廖波.氨基磺酸鹽電鍍Ni-Fe合金內(nèi)應(yīng)力的影響因素分

析.電鍍與精飾,l99921(2)912

51于金庫,廖波,馮皓.電沉積Ni-Fe合金及其耐蝕性的研究.材料保護(hù),200235

(2)13031

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