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鋁合金化學(xué)鍍 Ni-P沉積速率的研究

放大字體??縮小字體 發(fā)布日期:2012-05-29??瀏覽次數(shù):461 ??關(guān)注:加關(guān)注
核心提示:在實(shí)際工況條件下,鋁合金存在硬度低、耐磨性 和耐蝕性差等缺陷,使其應(yīng)用受到一定限制。化學(xué) 鍍 Ni-P 合金具有硬度高、耐蝕性好

在實(shí)際工況條件下,鋁合金存在硬度低、耐磨性 和耐蝕性差等缺陷,使其應(yīng)用受到一定限制。化學(xué) 鍍 Ni-P 合金具有硬度高、耐蝕性好、可焊性佳等優(yōu) 點(diǎn),是鋁合金表面處理的重要途徑[IJ 。本文主要研 究了乳酸、酒石酸伺納、棚酸和擰朦酸鈾對鍍層沉積 速率的影響,并對鍍層的表面形貌、結(jié)合強(qiáng)度以及耐 蝕性等進(jìn)行了考察,得到了鋁合金基體化學(xué)鍍 N i-P 的優(yōu)化工藝配方。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

采用 35 mm X 20 mmX 3 mm 的 6 063 鍛造鋁 合金試樣進(jìn)行化學(xué)沉積,其各主要成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù) 為: Si O. 2 %O . 6 % ,Mg o. 45 %O . 90 %,Cu0.1 % ,F(xiàn)e O . 35 %。

1.2 工藝流程 砂紙打磨試樣一→水洗一→堿洗一→熱水洗一→冷水洗一→活化一→一次浸缽--水洗一→退悴一→水洗一+二次浸缽一→水洗一→退怦→→水 洗一→純水洗一→吹干一→稱重一→化學(xué)鍍一→水 洗一→吹干一→檢測

1.3 主要工序說明

(1)堿洗

Na3 P03 30 g / L ,Na 2 C03 35 g/ L ,十 二燒基磺 酸鈾 5 g / L ,75 oC ,5 min 。

(2) 活化

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 15 %的 H N03 溶液,室溫,2030 s。

(3) 浸鑄

ZnO 110 g / L ,NaOH 510 g / L ,KNaC4 H 4 06 15 g/ L ,F(xiàn)eC13 1 g / L ,室溫,一次浸辭時(shí)間為 30 45 s , 二次浸辭時(shí)間為 15 20 s。

(4)退鎊

l)H N03 溶液,室溫,10 15s o

1.4 鍍層性能測試

(1)沉積速率 采用增重法計(jì)算鍍層的沉積速率,根據(jù)鍍層的密度計(jì)算:

v = [(ml -m2)/(7.8.S)] X 104 (1) 式中 : ml 為試樣鍍覆后的質(zhì)量,g ; m2 為試樣鍍覆 前的質(zhì)量,g ; 7.8 為鍍層的密度,g /cm3 ; S 為試片 的表面積,cm2 0 采用 TG 328A 型電光分析天平稱 量試樣施鍍前、后的質(zhì)量。

(2) 結(jié)合強(qiáng)度

按照 GB 5933-邸,采用熱震法定性檢測鍍層的 結(jié)合強(qiáng)度。將鍍覆有鍍層的鋁合金試樣在 200 0C 下烘烤 120 min ,然后迅速冷卻,觀察 Ni-P 鍍層是否有局部剝離、起泡、起皮等不良現(xiàn)象。

(3) 孔隙率

將 25 g 鐵氧化餌和 15 g 氯化鈾榕于 1 L 蒸館 水中,充分?jǐn)嚢韬蟠谩T?25 oC 的上述溶液中,將試樣浸泡 30 s,取出試樣,立即水洗,并在空氣中干燥。存在孔隙的部位將出現(xiàn)明顯可見的藍(lán)點(diǎn),計(jì)算 出單位面積上藍(lán)點(diǎn)的數(shù)量。

(4)耐蝕性 在室溫下,將鍍覆有鍍層的合金試樣一半浸入濃硝酸中,另一半暴露于空氣中,記錄試樣表面出現(xiàn) 第一個變色點(diǎn)的時(shí)間兇。

2 結(jié)果與討論

2.1 溫度的影晌

圖 1 為溫度對化學(xué)鍍 Ni-P 鍍層沉積速率的影 響。由圖 1 可知:沉積速率隨溫度升高而加快,但溫 度過高會引起鍍液蒸發(fā)速率加快,鍍液成分難以控 制,次磷酸鈾分解反應(yīng)加劇,從而使鍍液性能惡化。 因此,將溫度設(shè)定在 75 80 oC 的范圍內(nèi),鍍液既有 較快的反應(yīng)速率又有較好的穩(wěn)定性能。

2.2 pH 值的影晌

實(shí)驗(yàn)過程中,采用氨水調(diào)節(jié)鍍液的 pH 值。圖2 為 pH 值對化學(xué)鍍 Ni-P 鍍層沉積速率的影響。

由圖 2 可知:沉積速率隨 pH 值升高而加快,但 pH值過高會加劇次磷酸根的自分解反應(yīng);此外,隨著氨 水的質(zhì)量濃度的增加,氨水與 N?+ 形成配位離子, 進(jìn)一步降低游離 N?+ 的質(zhì)量放度,從而導(dǎo)致沉積速 率降低。因此,將 pH 值設(shè)定在 5. 05o 5 的范圍內(nèi)。

2.3 硫酸鎮(zhèn)和次磷酸鈾的影晌

圖 3 為主鹽的質(zhì)量濃度對化學(xué)鍍 Ni-P 鍍層沉

積速率的影響。由圖 3 可知:沉積速率隨主鹽的質(zhì) 量濃度的增加而加快;但當(dāng)沉積速率加快到一定程 度后,繼續(xù)增加主鹽的質(zhì)量濃度,沉積速率反而降 低。因此,硫酸鎮(zhèn)和次磷酸鈾的質(zhì)量濃度均維持在23 g/ L 為宜。

2.4 配位劑的影晌

圖 4 為配位劑的質(zhì)量濃度對化學(xué)鍍 Ni-P 鍍層 沉積速率的影響。由圖 4 可知:沉積速率隨配位劑的質(zhì)量濃度的增加而加快,達(dá)到一定程度后逐漸降低。乳酸作為配位劑時(shí),Ni-P 鍍層具有沉積速率均勻、表面質(zhì)量良好、結(jié)合強(qiáng)度高等優(yōu)點(diǎn)。綜上所述,本實(shí)驗(yàn)確定化學(xué)鍍 Ni-P 合金的工藝條件為:硫酸鐮23 g/ L,次磷酸鈾 23 g/L,乙酸鈾 20 g/ L,乳酸 12 g/ L,pH 值 5005o5 ,75 80 oC ,l h。

3 鍍層性能的研究

3.1外觀

實(shí)驗(yàn)表明:采用配位劑的鍍層光亮度比較好,表面均勻,沒有針孔、麻點(diǎn)、起皮、脫落、斑點(diǎn)、分層、樹枝狀結(jié)晶等缺陷。

3.2耐蝕性

將濃硝酸滴在試件表面,然后觀察試件表面變色的時(shí)間,實(shí)驗(yàn)結(jié)果,如表1所示。

3.3 孔隙率

鍍層孔隙率的測定結(jié)果,如表 2 所示。由表 2可知:隨著施鍍時(shí)間的增加,鍍層變厚,施鍍 1 h,耐 蝕性達(dá)到最佳,孔隙率為 0。

3.4 結(jié)合強(qiáng)度

根據(jù)金屬鍍層結(jié)合強(qiáng)度的測試方法,經(jīng)放大鏡檢查沒有發(fā)現(xiàn)鼓泡、起皮或脫落等現(xiàn)象。

4 結(jié)論

通過實(shí)驗(yàn)研究確定了化學(xué)鍍 Ni-P 合金合適的 工藝條件:硫酸鎮(zhèn) 23 g/ L,次磷酸鈾 23 g/L,乙酸鈾20 g/ L,乳酸 12g/ L,pH 值 5. 05. 5 ,75 80 oc ,1 h。采用此工藝獲得的鍍層表面光亮、均勻、完整, 孔隙率小,結(jié)合強(qiáng)度和耐蝕性良好。

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