A01-432E蘭白鋅鈍化劑增藍(lán)劑 環(huán)保藍(lán)白鋅電鍍藥水

加入80%的純水，加入所需要的432E并攪拌，將水補足并攪拌均勻。檢測溶液PH值，根據(jù)需要用硝酸或稀的氫氧化鈉溶液調(diào)整至操作范圍，當(dāng)加氫氧化鈉溶液時必須很好的攪拌鈍化液。調(diào)整溫度至操作范圍內(nèi)。

定期檢測滴定，保持鈍化液在正常操作范圍內(nèi)，建議補充：1份（42%）硝酸+3份432E，如果鈍化液濃度合適但PH高，可用42%的硝酸調(diào)整PH值。

四、操作工序

電鍍→水洗（或超聲波水洗）→出光→水洗→鈍化→水洗→水洗→

→(滾)→70-80℃熱純水燙洗→卸料、離心甩干→烘干60-80℃→分選、包裝

→(掛)→純水洗→冷風(fēng)吹（風(fēng)簾）→熱風(fēng)吹→下掛→分選、包裝

五、IEC六價鉻檢測

5.1顯色劑（二苯碳酰二肼溶液）配制

把0.5克的1,5－二苯碳酰二肼溶解在50毫升丙酮中，然后一邊攪拌，一邊用50毫升去離子水慢慢稀釋（快速混合會導(dǎo)致二苯碳酰二肼沉淀）。為了獲得最大的穩(wěn)定性，把溶液保存在一個深色的玻璃瓶中。所配顯色劑應(yīng)無色透明，當(dāng)溶液變色時，應(yīng)棄掉不用。

5.2萃取液的制備

試樣應(yīng)當(dāng)具有（50±5）平方厘米的表面積。對于較大的試件，可取出一個表面積為（50±5）平方厘米的部分。對于較小的試件，可拿取出幾件，構(gòu)成合計為（50±5）平方厘米的表面積。在一個帶有刻度的燒杯中，使用沸騰的去離子水進(jìn)行萃取。先將50毫升去離子水加熱至沸騰，再把試樣完全浸入到水中，用一塊玻璃表面皿蓋好，精確地浸出十分鐘。在整個煮沸期間內(nèi)，必須用水遮蓋整個試樣。連同試樣把燒杯從加熱板上取出，然后取走試樣，讓燒杯內(nèi)的萃取液冷卻至室溫。

5.3顯色比較和判定

如果有必要，可使用例如一個0.45微米的過濾器過濾溶液，然后使用去離子水把溶液補足至標(biāo)記處（例如五十毫升），或通過煮沸把其濃縮到標(biāo)記處。每五十毫升體積加入一毫升的75%正磷酸，并加入二毫升的二苯碳酰二肼顯色溶液，然后充分混和。把溶液靜置二分鐘，讓顯色反應(yīng)完成。用眼觀判斷所獲得的溶液的顏色，出現(xiàn)明顯的紅色，表明有六價鉻存在。

六、鈍化工作液濃度檢測

1.吸取工作液10mL，置于250 mL錐形瓶中，加水至100 mL；

2.加入10 mL混酸溶液（H₂SO₄:H₃PO₃:H₂O=5:1:4）；

3.加入1％的硝酸銀溶液10 mL；

4.加入過硫酸銨約2克；

5.將錐形瓶置于電爐上加熱煮沸，沸騰5分鐘后，停止加熱進(jìn)行冷卻；

6.加入PA酸指示劑,用0.1mol/L的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液顏色為亮綠色為終點。

7.計算：

  鈍化工作液的濃度（%）=0.692×V

式中：V-滴定時所耗用的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)（mL）

當(dāng)計算的結(jié)果為4-7％則正常

*注意事項

1．鐵雜質(zhì)對三價鉻鈍化有明顯影響，會導(dǎo)致鈍化膜顏色發(fā)黃，同時降低防護(hù)性能，因此，對于掉槽的工件應(yīng)及時打撈,以避免鐵含量增高。

2．每天要測量一次槽液中Zn²⁺濃度，當(dāng)Zn²⁺達(dá)到3 ~4g/L時要排掉1/5槽液，重新用A01-432E補充建浴。

3．鼓泡用的空氣應(yīng)潔凈無油，不要使用往復(fù)式壓縮機產(chǎn)生的壓縮空氣，盡可能用羅茨風(fēng)機或多層式離心風(fēng)機產(chǎn)生的低壓空氣。

4．槽液暫不使用時應(yīng)加蓋蓋好，以避免受到污染，或用泵輸送到線外貯存。

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