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聚氧乙烯醚型非離子表面活性劑電鍍工業(yè)應(yīng)用

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聚氧乙烯醚型非離子表面活性劑電鍍工業(yè)應(yīng)用

甘肅皋蘭蘭州勝利機(jī)械有限公司    吳雙成

1聚氧乙烯醚型(聚乙二醇型)非離子表面活性劑的種類(lèi)

聚乙二醇型非離子表面活性劑品種多,產(chǎn)量大,是非離子中的大類(lèi).凡具有活性氫的化合物均可與環(huán)氧乙烷縮合制成聚乙二醇型非離子表面活性劑.親水性是靠分子中的氧原子與水中的氫形成氫鍵,產(chǎn)生水合物的結(jié)果。

聚乙二醇鏈有兩種結(jié)構(gòu),在無(wú)水時(shí)為鋸齒型,而在水溶液中為曲折型.憎水基為

-CH2-;親水基為醚鍵-O-,即分子中環(huán)氧乙烷聚合度越大,即醚鍵越多,親水性越強(qiáng)。

1.1脂肪醇聚氧乙烯醚

平平加是商品名,其化學(xué)成分也叫聚氧乙烯烷基醇醚,通式為R-O-(CH2CH2O)n-H。脂肪醇聚氧乙烯醚是近代非離子型表面活性劑中最重要的一類(lèi)產(chǎn)品.在最近十年內(nèi),AEO產(chǎn)量的增長(zhǎng)速度非常快,其原因主要有:家用重垢洗滌劑消耗量很大,生化降解性?xún)?yōu)良,價(jià)格低廉,幾乎是所有表面活性劑中價(jià)格最低者,大量消耗于加工AES.由于AEO的應(yīng)用性能在很大程度上取決于聚氧乙烯醚的聚合度n,所以如何使得到的產(chǎn)品中n的分布曲線最窄,AEO生產(chǎn)中提高產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵。

1.2烷基酚聚氧乙烯醚

烷基酚聚氧乙烯醚(APEO),如商品名字為TX-10,OP-10,壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)最多,8O%以上;辛基酚聚氧乙烯醚(OPEO),l5%以上;十二烷基聚氧乙烯醚(DPEO)、二壬基酚聚氧乙烯醚(DNPEO)各占1%左右。APEO具有良好的潤(rùn)濕,滲透,乳化,分散,增溶和洗滌作用。

1.3聚醚型高分子表面活性劑,

所用的原料主要是環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷。聚醚的親油基是聚氧丙烯,分子量在10002500;親水基是聚氧乙烯基。

1.4P型表面活性劑

是苯酚與環(huán)氧乙烷的加成物。聚氧乙烯的個(gè)數(shù)通常用數(shù)字表示在P的后面,如P-30

1.5脂肪酸-聚氧乙烯型表面活性劑

通式為RCOO-(CH2CH2O)-nHR一般是12~18個(gè)碳。

1.6脂肪酰胺-聚氧乙烯。

1.7聚乙二醇類(lèi)表面活性劑在電極表面的吸附作用

一種觀點(diǎn)認(rèn)為,聚乙二醇類(lèi)在電極上的吸附靠的是短鏈烷基,近似點(diǎn)狀吸附,若要具有較強(qiáng)的吸附作用,分子量就要足夠大。當(dāng)它吸附在電極表面時(shí),醚氧原子的電子云受到陰極負(fù)電荷的排斥,其配位能力得到進(jìn)一步加強(qiáng)。聚乙二醇分子在金屬表面吸附時(shí),乙烯基緊靠與金屬表面,氧原子緊靠溶液。

筆者認(rèn)為,大多數(shù)金屬的親氧能力較強(qiáng),應(yīng)該是氧原子一端指向金屬表面,烴基(乙烯基)指向溶液。聚乙二醇可以看做是烴基取代水分子中的氫原子的產(chǎn)物,由于烴基為斥電子基,能夠提高氧原子上的電流密度,所以聚乙二醇與金屬的親和力比水強(qiáng)。這就是金屬表面主要吸附聚乙二醇,而不是吸附水的原因。聚乙二醇、聚乙烯醇、聚乙烯亞胺、烷基酚聚氧乙烯醚以及各種胺類(lèi)與環(huán)氧化合物的縮聚物等,在電極表面有較強(qiáng)的吸附作用,這些添加劑中ON原子上未共用的孤電子對(duì)可以填入金屬空d軌道而形成穩(wěn)定的配位鍵。這種配位作用符合軟硬酸堿理論。

在金屬表面上形成的配合物稱(chēng)為表面配合物,表面配合物的形成使金屬離子的放電還原更加困難,陰極極化明顯增大,有利于晶粒細(xì)小化。研究表面配合物比較困難,目前尚未發(fā)現(xiàn)有關(guān)表面配合物的系統(tǒng)研究,是有待填補(bǔ)空白的問(wèn)題。

2聚氧乙烯醚型(聚乙二醇型)非離子表面活性劑在電鍍工業(yè)中的應(yīng)用

2.1金屬脫脂清洗劑

配方1    105清洗劑

十二烷基二乙醇酰胺

24%

聚氧乙烯脂肪醇醚

24

聚氧乙烯辛烷基苯酚醚

12%

pH

7

配方[1]2

十二烷基二乙醇酰胺

24%

聚氧乙烯脂肪醇醚

24%

聚氧乙烯辛烷基苯酚醚

12%

油酸三乙醇胺

20%

椰子油烷基醇酰胺(即月桂酰二乙醇胺)

10%

苯甲酸鈉

5%

三聚磷酸鈉

5%

pH=12(用NaOH調(diào)節(jié))

 

2.2除油除銹二合一

配方 (適合輕度銹)1                  

鹽酸

300mL/L

硫酸

300mL/L

聚氧乙烯辛基酚醚(TX-10

25g/L

十二烷基苯磺酸鈉

25g/L

硫脲

1g/L

配方[2](適合銹重油輕)2

HCl

800ml/L

H2SO4

50ml/L

HNO3

2ml/L

OP乳化劑

2g/L

溫度

室溫

時(shí)間

3~5s

2.3鍍錫工藝在應(yīng)用

2.3.1在酸性光亮鍍錫和鉛錫合金在應(yīng)用

許多光亮劑在水溶液中的溶解度很小,在陰極表面的吸附量有限,所以單獨(dú)的光亮效果比較差。配以適當(dāng)?shù)姆稚帽砻婊钚詣┑哪z束增溶作用來(lái)提高光亮劑在鍍液中的含量。常用的表面活性劑主要有聚乙二醇、聚乙二醇烷基酚聚氧乙烯醚,聚乙二醇聚丙二醇嵌段共聚物、烷基酚聚氧乙烯醚。目前應(yīng)用最廣的是烷基酚聚氧乙烯醚(OP)、β-萘酚聚氧乙烯醚。為了適應(yīng)耐溫性要求,新的非離子表面活性劑還得磺化。

2.3.2在甲磺酸體系鍍錫中應(yīng)用

通過(guò)X-射線衍射分析研究[3],甲磺酸體系錫鍍層織構(gòu)受聚乙二醇苯基辛基醚(OP)的質(zhì)量濃度和陰極電流密度的綜合影響,在高OP質(zhì)量濃度和低電流密度條件下,鍍層以(211)和(321)晶面擇優(yōu);在低OP質(zhì)量濃度和高電流密度條件下,鍍層以(101)和(112)晶面擇優(yōu)。

2.4鍍鋅工藝中應(yīng)用

KCl鍍鋅工藝中,載體光亮劑的主要作用是提高鍍液的陰極極化,細(xì)化鍍層結(jié)晶,增加主光亮劑芐叉丙酮的溶解度,以擴(kuò)大光亮電流密度范圍。用于酸性鍍鋅的非離子表面活性劑主要有以下幾種類(lèi)型:烷基醇聚氧乙烯醚、烷基醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、烷基(或芳基)酚聚氧乙烯醚、聚醚、烷基胺聚氧乙烯醚、烷基酰胺聚氧乙烯醚。用于酸性鍍鋅的陰離子表面活性劑主要有以下幾種類(lèi)型:烷基醇(酚)聚氧乙烯磺酸酯、烷基醇(酚)聚氧乙烯磷酸酯。

硫酸鹽鍍鋅的光亮劑也可分為兩類(lèi),主光亮劑和載體光亮劑或整平劑,如聚乙二醇、脂肪醇聚氧乙烯醚等。

為了提高非離子表面活性劑的濁點(diǎn),使其能夠耐溫,一般采用對(duì)現(xiàn)有表面活性劑進(jìn)行磺化或酯化,變?yōu)楦邷剌d體光亮劑。

2.5鍍銀工藝中應(yīng)用

1840年第一個(gè)鍍銀專(zhuān)利到現(xiàn)在,氰化鍍銀已有170年歷史,20世紀(jì)70年代,光亮劑引入鍍銀溶液,省去了拋光工序,使氰化光亮鍍銀的應(yīng)用更加廣泛。氰化光亮鍍銀光亮劑同樣分為主光亮劑和表面活性劑(載體光亮劑或分散劑)

早期鍍銀用載體光亮劑是土耳其紅油,它是各種油類(lèi)的磺化產(chǎn)物,實(shí)質(zhì)是磺酸型陰離子表面活性劑。磺酸型陰離子表面活性劑是載體光亮劑中應(yīng)用最多的,陽(yáng)離子和非離子型載體光亮劑應(yīng)用相對(duì)較少。常用的陽(yáng)離子型載體光亮劑是聚氧乙烯烷基胺和甲基聚乙醇季銨。常用的非離子型載體光亮劑是吐溫40,即聚氧乙烯山梨醇的油酸酯。

文獻(xiàn)[4]通過(guò)陰極極化曲線、微分電容曲線以及XRDSEM分析,研究了光亮劑在脈沖及直流電鍍銀過(guò)程中的作用。結(jié)果表明,光亮劑在直流與脈沖電鍍時(shí)的電極行為基本一致,光亮劑A具有去極化作用,并使微分電容增大,光亮劑B(載體光亮劑)具有增加陰極極化、降低微分電容的作用。

2.6鍍鎳工藝中應(yīng)用

2.6.1在珍珠鎳中的應(yīng)用[5]

一種較新的鍍珍珠鎳的方法是,在硫酸鹽鍍鎳液中加入一種或兩種非離子型表面活性劑,由憎水基碳鏈或基環(huán)(簡(jiǎn)稱(chēng)R鍵),親水基醚鍵和聚氧乙烯鍵(CH2CH2O)三種基團(tuán)組成。它們有一個(gè)共同點(diǎn):反常的溶解性能,隨溫度升高,它們的溶解度反而降低,在溶液溫度升高時(shí),醚鍵會(huì)脫鉤,便會(huì)從溶液中析出成為小液珠,陰極表面吸附小液珠處無(wú)鎳沉積,當(dāng)液珠脫附后,在原吸附點(diǎn)上就會(huì)有微小的凹坑,如此反復(fù),便形成了凹凸不平的珍珠鎳層。

最新鍍緞面鎳的電解液添加劑是,至少一種季銨化合物和至少一種聚醚,要求該聚醚帶有很強(qiáng)的疏水性側(cè)鏈。這樣具有工作壽命長(zhǎng)、不需要活性炭循環(huán)過(guò)濾,與以前的緞面鎳相比不須高濃度鎳離子,對(duì)串槽帶入潤(rùn)濕劑的敏感性也較低。

2.6.2鍍鎳層防銹劑[6]

日本的鈕扣電池殼鍍鎳的后處理防銹劑配方:

苯駢三氮唑

9.8——10%

甲醇

31%

聚乙二醇(分子量>4000

0.4%

上述配制液在使用時(shí)再配成1——1.5%的溶液,在50±5℃時(shí)浸3——5min

2.7鍍銅液中的應(yīng)用[7]

氰化鍍銅光亮劑可以使用陰離子型或非離子型表面活性劑,如添加脂肪醇聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、聚氧乙烯季銨鹽、磺化甜菜堿與胺類(lèi)環(huán)氧乙烷加成物,均可提高鍍層的平整度、光亮度和結(jié)合力。如在氰化鍍銅溶液中加入少量油醇聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚等防止產(chǎn)生凹痕的效果很好。

在高速氰化鍍銅溶液中加入脂肪酸聚氧乙烯酯,具有良好的增光作用。用油酸聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚作為潤(rùn)濕劑,可防止針孔但無(wú)增光作用。

在酸性光亮鍍銅溶液中,聚乙二醇、聚乙烯亞胺、各種聚氧乙烯型非離子表面活性劑是光亮劑的良好分散劑或載體,它們不僅可擴(kuò)大光亮區(qū)的范圍,還可改善鍍層品質(zhì),改善低電流區(qū)的光亮度和整平性,提高低電流區(qū)的覆蓋能力。脂肪胺聚氧乙烯醚(AEO)對(duì)改善低電流區(qū)的覆蓋能力有較好效果,但它容易在銅鍍層上形成一層有機(jī)膜,影響銅層與鍍鎳層之間的結(jié)合力,需要增加一道脫膜工序,也容易與十二烷基硫酸鈉形成沉淀,引起銅鍍層出現(xiàn)麻點(diǎn)。

2.8在鍍銅錫合金中應(yīng)用

日本專(zhuān)利JP2000-328285配方(用于各種電子零件):

甲基磺酸錫(以Sn2+計(jì))

60g/L

 甲基磺酸銅(以Cu2+計(jì))

1.5g/L

 甲基磺酸(70%

120g/L

 甲基磺酸鎳(以Ni2+計(jì)

0.2g/L

 二乙基硫脲

1g/L

 聚氧乙烯聚氧丙烯椰油胺

10g/L

 溫度

20~30

 電流密度

5~20A/dm2

在強(qiáng)堿性氰化物鍍液中要獲得光亮的、整平性能良好的鍍層是困難的。德國(guó)人申請(qǐng)的美國(guó)專(zhuān)利披露了電鍍銅錫合金光亮劑的配方;一是能增加陰極極化,使鍍層細(xì)致均勻的晶粒細(xì)化劑,如聚乙氧基萘酚,二是提高光亮度的化合物,如炔二醇及其乙氧基和丙氧基化合物、聚乙烯二胺,三是提高整平能力的低聚糖或多糖。

3在化學(xué)轉(zhuǎn)化膜中應(yīng)用

3.1在鋅鉻膜(達(dá)克羅)涂層中的應(yīng)用[8]

達(dá)克羅是dacromet的縮寫(xiě)和英譯,又稱(chēng)達(dá)克銹、久耐銹、高克銹等。達(dá)克羅涂層具有高耐蝕性,呈銀灰色,外觀象銀粉漆。達(dá)克羅處理液是鋅片。鉻酐、乙二醇等的分散水溶液,把工件放入處理液中浸泡后,加熱至300℃左右,乙二醇等有機(jī)物使六價(jià)鉻還原,生成不溶于水的非晶態(tài)nCrO3mCr2O3作為結(jié)合劑,與表面數(shù)十層鋅片相互結(jié)合形成膜層。

乙二醇雖然不是表面活性劑,但是與聚氧乙烯類(lèi)似,所以在此引入。

3.2在復(fù)合陽(yáng)極氧化中的應(yīng)用[9]

1982年蘇聯(lián)Otkrytiya最早提出鋁合金硬質(zhì)陽(yáng)極氧化復(fù)合四氟乙烯國(guó)體潤(rùn)滑劑的專(zhuān)利,采用了氧化乙烯烷基酚非離子表面活性劑為分散劑。隨后日本橫山一男于1991年申請(qǐng)了類(lèi)似專(zhuān)利。這種復(fù)合氧化膜的摩擦系數(shù)降低到0.1以下,而且經(jīng)過(guò)55h的干磨合,仍能夠保持這種低摩擦系數(shù)。

3.3在鋅系常溫磷化中的應(yīng)用[10]

黃曉梅等人用電位-時(shí)間曲線測(cè)量和硫酸銅點(diǎn)滴試驗(yàn)相結(jié)合的辦法,研究了6種促進(jìn)劑對(duì)成膜速度、膜層耐蝕性等的影響,結(jié)果都能加快成膜速度,其中OP-10乳化劑適宜的濃度是2——4g/L,磷化膜的耐蝕性明顯提高。

4在化學(xué)鍍中應(yīng)用

4.1在現(xiàn)代化學(xué)鍍銅液中常加入表面活性劑[11],加入表面活性劑到化學(xué)鍍銅溶液中有利于氫氣析出,減小鍍層的脆性,增加鍍層的韌性。常用的表面活性劑主要是非離子型,也有采用陰離子表面活性劑。前者為聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基酚醚、聚氧乙烯脂肪酸銨、聚氧乙烯烷基硫醚、聚乙二醇。此外,聚乙二醇、OP乳化劑能夠吸附在其表面,使銅粒子或其它固體粒子鈍化或失去活性。要求聚乙二醇相對(duì)分子量1000~6000,用量100mg/L以?xún)?nèi)。

在化學(xué)鍍鎳中同樣有氫氣析出,必須加入適量的潤(rùn)濕劑。如OP乳化劑、烷基醇聚氧乙烯醚。加入量1mg/L——10mg/L,加入過(guò)多時(shí)會(huì)產(chǎn)生漏鍍。若鍍液采用了空氣攪拌或機(jī)械移動(dòng),就可以不用潤(rùn)濕劑。

4.2化學(xué)鍍鎳光亮劑[12]

張翼發(fā)明了一種新型化學(xué)鍍鎳光亮劑,其組分是:30~60g/L聚氧乙烯失水山梨醇單脂肪酸酯,6~12g/L十二烷基苯磺酸鈉。使用時(shí)1L化學(xué)鍍?nèi)芤杭尤?/SPAN>0.05~2mL光亮劑。該光亮劑不影響鍍層成分,增強(qiáng)了鍍層與基體的結(jié)合力,對(duì)鍍層有顯著的增光性能,使沉積速度和鍍層硬度也稍有提高。

5在電鍍液分析中應(yīng)用

5.1比濁法測(cè)定酸銅溶液中的氯離子[13]

酸性鍍銅溶液中的氯離子含量很低(痕量組分),比濁法測(cè)定氯離子,雖然方法簡(jiǎn)便,但是精密度相當(dāng)?shù)汀G鹕降热擞?/SPAN>OP表面活性劑作分散劑和穩(wěn)定劑,準(zhǔn)確度大為提高,獲得了較滿(mǎn)意的結(jié)果。

5.2在鍍鎳溶液分析中的應(yīng)用[14]

鍍鎳溶液中氯化物的測(cè)定常用摩爾法,分析時(shí)終點(diǎn)不夠敏銳、重現(xiàn)性不好、精密度太差。雖然在滴定前加入硝基苯,可以使終點(diǎn)易于觀察,但是硝基苯有毒,價(jià)格也較貴,吳雙成用平平加或OP乳化劑代替硝基苯,價(jià)格低廉、毒性小、提高了分析結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度。

參考文獻(xiàn):

1清洗、油封與防污染新技術(shù)[M].北京:國(guó)防工業(yè)出版社,1984

2涪陵,一步法除油除銹液的巧用[J].上海電鍍,1997,(4):40

3杜小光,牛振江,應(yīng)桃開(kāi)等,聚乙二醇苯基辛基醚對(duì)甲磺酸鍍錫層織構(gòu)的影響[J].電鍍與精飾,2004,262):1~3

4安茂忠,楊哲龍等,鍍銀過(guò)程中光亮劑的電極行為[J].電鍍與環(huán)保,1999,192):7~9

5豐志文,硫酸鹽鍍鎳體系的研究[J].電鍍與涂飾,2002,211):46~50

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7豐志文,電鍍銅系列添加劑的研究[J].電鍍與環(huán)保,2002,224):10~12

8俞素驊,表面處理的新技術(shù)——達(dá)克羅[J].電鍍與環(huán)保,2003,232):32~33

9羅勝聯(lián),曾祥勇,曠亞非,曾凌三,鋁及其合金電化學(xué)復(fù)合處理技術(shù)及研究進(jìn)展[J].電鍍與精飾,2002,24322~25

10黃曉梅,章磊斌,馮慧嶠,6種促進(jìn)劑對(duì)鋼板常溫磷化的影響[J].材料保護(hù),2010433):56~58

11方景禮,電鍍添加劑理論與應(yīng)用[M].北京:國(guó)防工業(yè)出版社,2006:327,322

12張翼,CN10114415720080319

13丘山,丘星初,鄧千敏,劉玲,比濁法測(cè)定酸性鍍銅液中的氯離子[J].電鍍與涂飾,2001,205):36~38

14吳雙成,鍍鎳液中氯化鎳的作用和分析方法改進(jìn)[J].表面工程資訊,2007,71):28

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