《儀器分析技術》

【作    者】吉化公司 組織編寫 王秀萍 主編

【出版單位】化學工業(yè)出版社

【出版時間】2003-1-1 0:00:00

【定    價】28

【圖書簡介】

全書共分20章，內(nèi)容包括氣相色譜法、高效液相色譜法、離子色譜法、凝膠色譜法、超臨界流體色譜、毛細管電泳、原子吸收光譜法、原子發(fā)射光譜分析法、X射線衍射分析和X射線熒光光譜法、X射線光電子能譜簡介、電子顯微鏡、紫外和可見分光光度法、電化學分析、熱分析、流動注射分析、核磁共振、有機質(zhì)譜、紅外光譜和抗曼光譜以及聯(lián)機分析法等。本書在詳盡講解常用的分析方法及分析儀器的同時，又大量列舉了有用實例，內(nèi)容豐富、實用。

【出版時間】

?第1章緒論1 1概述1 2儀器分析方法分類1 3儀器分析的特點3 第2章氣相色譜法5 1概述5 2基本術語5 3儀器的基本構造6 31氣路系統(tǒng)7 32進樣器和色譜柱系統(tǒng)7 33檢測器7 34數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)7 4色譜條件的選擇7 41色譜柱7 42固定相的選擇8 43載氣種類和流速的影響12 44溫度的選擇13 5氣相色譜儀的操作注意事項16 51熱導檢測器16 52氫焰檢測器16 53電子捕獲檢測器17 6氣相色譜法的定性定量分析17 61定性分析17 62定量分析19 7進樣方式23 71直接進樣23 72分流進樣23 73不分流進樣24 74柱頭進樣24 75程序升溫蒸發(fā)進樣24 8樣品前處理24 81蒸餾24 82微蒸餾24 83頂空分析25 84溶劑萃取27 85液固萃取27 86熱解27 87固相微萃取28 9填充柱的制備28 10應用29 第3章高效液相色譜法33 1概述33 2液相色譜法方法的分類及選擇33 21方法的分類33 22方法的選擇34 3儀器裝置35 31流動相輸送系統(tǒng)35 32色譜柱系統(tǒng)36 33檢測系統(tǒng)36 34數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)38 35輔助系統(tǒng)38 4液相色譜流動相39 41常用溶劑的性質(zhì)39 42對溶劑的基本要求40 43溶劑強度40 5吸附色譜法41 51正相吸附色譜法41 52反相吸附色譜法42 6分配色譜法42 61正相分配色譜43 62反相分配色譜43 7液相色譜方法的建立46 8液相色譜操作中注意事項47 9HPLC的日常保養(yǎng)49 10應用49 第4章離子色譜法55 1概述55 2離子交換色譜55 21離子交換劑55 22儀器構造56 23影響離子洗脫順序的因素56 24雙柱離子色譜法58 25單柱離子色譜法63 3離子排斥色譜66 31分離機理66 32影響保留時間的因素66 33淋洗液67 34抑制器67 4離子對色譜67 41分離過程68 42影響離子對分離選擇性的因素68 5離子色譜的干擾69 6離子色譜分析中注意的問題70 7應用71 第5章凝膠色譜法75 1概述75 2分離原理及特點75 21原理75 22分離特點76 3平均相對分子質(zhì)量和相對分子質(zhì)量分布76 31平均相對分子質(zhì)量77 32相對分子質(zhì)量分布78 4儀器構成78 5固定相和流動相81 51凝膠種類81 52凝膠的色譜指標82 53凝膠的選擇84 54流動相84 6凝膠色譜的數(shù)據(jù)處理86 61凝膠色譜圖86 62色譜柱的標定86 63平均相對分子質(zhì)量和相對分子質(zhì)量分布計算88 7影響凝膠色譜結(jié)果的因素88 71色譜柱的選擇88 72溶劑的選擇89 73樣品濃度89 74流動相的流速89 75進樣量90 76溫度90 77死體積90 8色譜柱的維護90 9應用91 第6章超臨界流體色譜94 1概述94 2超臨界流體色譜原理94 3儀器構造94 31高壓泵95 32色譜柱96 33流動相97 34檢測器100 35進樣系統(tǒng)100 36限流器101 4SFC應用101 5超臨界流體萃取102 51原理102 52萃取裝置103 53影響SFE萃取效率的因素103 54應用105 第7章毛細管電泳106 1概述106 2電泳法的基本原理107 21絕對淌度、有效淌度和表觀淌度107 22電滲的作用107 23毛細管電泳的分析參數(shù)108 24樣品的分離109 25影響電滲流的因素109 26電滲流的控制111 3毛細管電泳儀系統(tǒng)111 31高壓電源112 32進樣系統(tǒng)112 33填灌／清洗112 34毛細管及溫度控制112 35檢測記錄／數(shù)據(jù)處理112 4基本操作與分離條件的選擇113 41基本操作113 42毛細管電泳的分離條件114 43檢測條件117 5應用117 第8章原子吸收光譜法120 1概述120 2原子吸收與原子濃度的關系120 3原子吸收光譜儀的構成121 31光源121 32原子化器122 33分光系統(tǒng)123 34檢測器124 35數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)124 4測量條件的選擇124 41吸收線的選擇124 42燈電流的選擇124 43火焰種類的選擇124 44燃燒氣和助燃氣的流量126 45火焰高度126 46石墨爐原子化條件的選擇126 5原子吸收光譜的定量方法127 51標準曲線法127 52標準加入法127 53內(nèi)標法(內(nèi)標工作曲線法)128 6干擾及消除128 61物理干擾128 62光譜干擾129 63電離干擾129 64化學干擾130 65背景干擾131 7樣品處理132 8應用133 第9章原子發(fā)射光譜分析法139 1概述139 2原理139 3儀器構成139 31光源140 32分光系統(tǒng)(光譜儀)140 33測光系統(tǒng)(檢測器)141 4定性分析142 41標準譜圖比較法定性143 42波長測定法定性143 43純樣品比較法定性144 5定量分析144 51定量的基礎144 52相對強度法145 53基體干擾及消除145 6試樣引入激發(fā)光源的方法145 7電感耦合等離子體發(fā)射光譜146 71光源146 72進樣裝置147 73分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)148 74ICP?AES測量的主要參數(shù)148 75特點及應用148 第10章X射線衍射分析和X射線熒光光譜法151 1概述151 2X射線衍射分析151 21X射線衍射分析原理151 22儀器構成153 23儀器操作(粉末X射線衍射)153 24定性分析154 25注意事項154 26應用155 3X射線熒光光譜法155 31熒光X射線的種類156 32X射線熒光光譜法儀器156 33定性定量分析158 34應用163 4X射線衍射分析和X射線熒光分析的比較164 第11章X射線光電子能譜簡介167 1概述167 2X射線光電子能譜的工作原理167 3X射線光電子能譜的化學位移168 31化學位移與化學環(huán)境168 32化學位移的實驗規(guī)律168 4X射線光電子能譜的實驗方法169 41樣品的預處理169 42樣品的安裝169 43樣品的荷電校正170 44樣品的掃描170 45解釋譜圖170 5X射線光電子能譜的工作內(nèi)容170 51XPS的定性分析170 52XPS的定量分析172 53XPS的結(jié)構分析172 54XPS的深度剖析173 55XPS的微區(qū)分析173 6X射線光電子能譜的應用舉例173 第12章電子顯微分析175 1概述175 2透射電子顯微鏡175 21透射電子顯微鏡的基本原理176 22透射電子顯微鏡樣品處理的一般方法176 23透射電子顯微鏡的調(diào)整和操作177 24透射電子顯微鏡的性能及觀測內(nèi)容178 3掃描電子顯微鏡179 31掃描電子顯微鏡的基本原理180 32掃描電子顯微鏡的樣品制備180 33掃描電子顯微鏡的調(diào)整及操作181 34掃描電子顯微鏡的工作內(nèi)容182 35掃描電子顯微鏡的典型應用182 36掃描電子顯微鏡的應用實例183 37掃描電子顯微鏡的最新進展186 4掃描隧道和原子力電子顯微鏡187 41儀器的基本原理及功能187 42掃描隧道和原子力電子顯微鏡的性能及應用188 43掃描隧道和原子力電子顯微鏡的應用舉例189 第13章紫外和可見分光光度法190 1概述190 2可見分光光度法190 21可見吸收光譜190 22光吸收定律191 23顯色反應及影響因素193 24儀器構造196 25定量分析方法198 26儀器校正和維護201 27應用203 3紫外分光光度法205 31有機化合物的紫外特征吸收譜帶206 32紫外分光光度計的構造208 33測定時注意的問題208 34應用209 第14章電化學分析211 1概述211 2電化學分析方法分類211 3電位分析法212 31電極電位與能斯特方程212 32指示電極與參比電極214 33直接電位法——溶液pH值的測定216 34電位滴定法217 4庫侖分析法218 41法拉第電解定律219 42庫侖滴定219 43微庫侖滴定221 5電導分析法223 51電導、電導率和摩爾電導224 52電導測定225 53直接電導法226 54電導滴定法227 第15章熱分析230 1概述230 2熱分析儀的組成230 21程序升溫系統(tǒng)230 22測量系統(tǒng)230 23顯示系統(tǒng)231 24氣氛控制系統(tǒng)231 25操作控制和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)231 3熱重法231 31基本結(jié)構231 32熱重分析的影響因素232 33溫度標定233 34熱重曲線的分析233 35應用234 4差熱分析235 41差熱曲線235 42差熱分析中的放熱及吸熱236 43影響DTA測定的因素237 44標定237 45試樣容器238 46DTA應用238 5差示掃描量熱分析239 51DSC曲線239 52DSC儀器239 53溫度和能量標定240 54應用240 6測定的注意事項242 61試樣量242 62試樣的注意事項242 63試樣裝填243 第16章流動注射分析244 1概述244 2流動注射分析原理244 3儀器構成245 4應用247 41適用于FIA的反應類型247 42吸光光度法檢測的FIA247 43溶劑萃取在FIA中的應用249 44化學發(fā)光在FIA中的應用250 第17章核磁共振波譜252 1核磁共振的基本原理252 11原子核的磁性與自旋252 12核自旋能級——在磁場中的取向253 13核磁共振254 14核自旋弛豫255 15核磁共振的譜線寬度257 2核磁共振儀257 21連續(xù)波譜核磁共振儀257 22脈沖傅里葉變換核磁共振波譜儀258 3化學位移259 31屏蔽常數(shù)259 32化學位移259 4核磁共振氫譜260 41樣品的制備260 42核磁共振氫譜261 43氫譜中影響化學位移的因素262 44各類質(zhì)子的化學位移265 5自旋偶合與裂分274 51自旋偶合與裂分的概念274 52n+1規(guī)律274 53自旋偶合圖、偶合常數(shù)和符號276 54偶合機理及能級圖277 55偶合常數(shù)與結(jié)構的關系280 6常見的自旋系統(tǒng)284 61核的等價性284 62自旋系統(tǒng)的分類285 7簡化核磁氫譜的實驗方法291 71使用高頻譜儀器291 72重氫交換292 73溶劑效應292 74位移試劑292 75雙照射去偶292 8核磁共振氫譜的解析293 81解析步驟293 82１HNMR譜解析實例295 9核磁共振碳譜301 91核磁共振碳譜的特點301 92核磁共振碳譜的去偶方法302 93１３ＣＮＭＲ中影響化學位移的因素305 94各類化合物13C的化學位移及計算307 95核磁共振碳譜的解析步驟320 96核磁碳譜解析實